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Long Covid + CFS/ME

Tagebuch

Ich merke gerade, dass ich gerade besser mit den Temperaturen klarkomme. Mir war die Tage immer entweder zu heiß oder zu kalt. Unabhängig davon was wirklich auf dem Thermometer stand.

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Long Covid + CFS/ME

Tagebuch

ich fühle mich gleichzeitig besser und schlechter. Keine Ahnung wie ich das beschreiben soll.

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Long Covid + CFS/ME

Tagebuch

Mein Schlafrythmus ist mal wieder total im Arsch. Dafür habe ich 10 Stunden geschlafen. Auch gut. Hat mir gut getan. Glaube ich. Muss erstmal wach werden. Aber die Schmerzen sind fast weg. Jetzt habe ich „nur“ noch mit Erschöpfung zu kämpfen.

Aber hey, immerhin habe ich endlich die Zusage vom Krankenhaus für eine stationäre Aufnahme bekommen. In drei Monaten können sie sich um mich kümmern. Das geht mir alles viel zu schnell, hoffentlich verschiebt sich das noch um ein Jahr. 🙄

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Bilder Ego Long Covid + CFS/ME

Aktuelles Foto

Eigentlich stören mich die Haare total. Und ich habe sie schon ewig nicht mehr gewaschen. Aber zumindest passt es für die Jahreszeit.

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Long Covid + CFS/ME

Tagebuch

Heute ist gemixt. Ich glaube ich fühle mich besser. Kann aber lange Youtube Videos nicht mehr so gut ab.

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Emo Long Covid + CFS/ME

Long Covid Rant

Ich möchte schlafen, aber kann nicht. Ich bin so wütend. Seit fast zwei Jahren schlage ich mich mit dieser Krankheit herum, die nicht nur überall in den Medien breitgetreten wird sondern auch große Ăhnlichkeit zu der seit Jahrzehnten bekannten Krankheit ME/CFS aufweist.

Und trotzdem muss ich anscheinend jedem neuen Arzt erklären was ich habe. Und ich muss mich immer wieder mit deren Gepflogenheiten herumschlagen, die machen, dass es mir schlechter geht. Hausbesuche sind nicht möglich. Ich soll im Krankenhaus hin- und herlaufen, weil „das ja nur ein ganz kurzer Weg ist“. Ich soll Belastungstests machen, obwohl jedwede Belastung macht, dass es mir zunehmend schlechter geht.

Es ist mir unbegreiflich, dass ich nicht nach so langer Zeit einfach mal sagen kann was Sache ist und dementsprechend behandelt werden. Scheiß Krankenkasse bestand darauf, dass ich mich zum Arzt schleppe, nur damit ich den Stempel bekommen kann der sagt, dass es mir nicht besser geht. Und alles was darüber hinaus geht ist an ewig langatmige Formulare geknüpft, die alle das selbe abfragen und immer und immer wieder neu ausgefüllt werden müssen, obwohl ich inzwischen zu blöde bin, um die zu kapieren.

Zu Anfang dieses Prozesses konnte ich noch raus gehen. Inzwischen kann ich nur noch im Bett liegen. Und es hat Ewigkeiten gedauert überhaupt ernst genommen zu werden. Und bei jedem neuen Arzt der große Töne spuckt fängt der Scheiß wieder von vorne an.

Ich glaube es könnte mir sogar besser gehen wenn ich nie zum Arzt gegangen wäre. Ich hätte halt nur keinen Job und kein Geld und gar nichts mehr, weil kein Prozess damit klar kommt, dass ich einfach nicht kann.

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Long Covid + CFS/ME

Tagebuch

Meh. Ich gglaube es geht mir besser. Fühle mich aber immer noch krank. Lasse nebenher 7 vs Wild laufen und fühle mich, als wäre ich selbst im Dschungel. Würde lieber Steam Deck spielen, aber dafür fehlt mir noch die Energie.

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Long Covid + CFS/ME

Tagebuch

Bin müde und verschnupft. Mir tut alles weh und ich bin melancholisch. Aber ich glaube es geht mir etwas besser als gestern.

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Long Covid + CFS/ME

Tagebuch

Hab mich einmal unter der Dusche abgespült. Werde ich sicher noch bereuen. Aber mein bester Freund kommt zu Besuch und er muss nicht die volle Dröhnung meines Gestanks erleiden.

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Long Covid + CFS/ME

Tagebuch

Geht mir heute wie gestern. Fühle mich krank. Habe Kopfschmerzen, bin verschnupft, mein ganzer Körper tut weh. Bin seit ein paar Stunden wach, hatte aber noch nicht die Kraft, um aufzustehen.

Dafür hat mein Bruder aber Hamburger zum Essen gemacht. 👍