Habe mein erstes halbes 7 mg Nikotinpflaster seit wenigen Minuten auf der Haut an der Hüfte und es fühlt sich bereits seltsam an. Die Stelle ist warm und mir ist schwindlig. Mal sehen wie es sich weiterentwickelt. Das soll alles normal sein. Aber ich hätte nicht gedacht, dass ich so schnell was fühle. Und es fühlt sich zu intensiv an, als dass es ein Placebo-Effekt sein könnte. Denke ich.
Ich habe seit langem mal wieder fast 12 Stunden geschlafen. Fühlt sich gut an. Ich glaube das ist ein gutes Zeichen. Ich hoffe nächste Woche endlich wieder D&D spielen zu können.
Gestern habe ich mich gewogen. 138,62 kg. Den Ärzten habe ich immer 125 gesagt.
Dafür sind meine Nikotinpflaster angekommen. Jetzt muss ich mir alles wichtige dazu mit wachem Kopf durchlesen, damit ich nichts falsch mache. Und anscheinend bei Facebook anmelden, um meine Ergebnisse zu präsentieren. Gibt schlimmeres.
Ich habe mal aus Spaß das Mastodon-Plugin installiert. Der Blog sollte jetzt unter blog@bjoern-tantau.de verfügbar sein. Mal gucken, ob das funktioniert.
Ich merke gerade, dass ich gerade besser mit den Temperaturen klarkomme. Mir war die Tage immer entweder zu heiß oder zu kalt. Unabhängig davon was wirklich auf dem Thermometer stand.
ich fühle mich gleichzeitig besser und schlechter. Keine Ahnung wie ich das beschreiben soll.
Mein Schlafrythmus ist mal wieder total im Arsch. Dafür habe ich 10 Stunden geschlafen. Auch gut. Hat mir gut getan. Glaube ich. Muss erstmal wach werden. Aber die Schmerzen sind fast weg. Jetzt habe ich „nur“ noch mit Erschöpfung zu kämpfen.
Aber hey, immerhin habe ich endlich die Zusage vom Krankenhaus für eine stationäre Aufnahme bekommen. In drei Monaten können sie sich um mich kümmern. Das geht mir alles viel zu schnell, hoffentlich verschiebt sich das noch um ein Jahr. 🙄
Eigentlich stören mich die Haare total. Und ich habe sie schon ewig nicht mehr gewaschen. Aber zumindest passt es für die Jahreszeit.
Heute ist gemixt. Ich glaube ich fühle mich besser. Kann aber lange Youtube Videos nicht mehr so gut ab.
Ich möchte schlafen, aber kann nicht. Ich bin so wütend. Seit fast zwei Jahren schlage ich mich mit dieser Krankheit herum, die nicht nur überall in den Medien breitgetreten wird sondern auch große Ăhnlichkeit zu der seit Jahrzehnten bekannten Krankheit ME/CFS aufweist.
Und trotzdem muss ich anscheinend jedem neuen Arzt erklären was ich habe. Und ich muss mich immer wieder mit deren Gepflogenheiten herumschlagen, die machen, dass es mir schlechter geht. Hausbesuche sind nicht möglich. Ich soll im Krankenhaus hin- und herlaufen, weil „das ja nur ein ganz kurzer Weg ist“. Ich soll Belastungstests machen, obwohl jedwede Belastung macht, dass es mir zunehmend schlechter geht.
Es ist mir unbegreiflich, dass ich nicht nach so langer Zeit einfach mal sagen kann was Sache ist und dementsprechend behandelt werden. Scheiß Krankenkasse bestand darauf, dass ich mich zum Arzt schleppe, nur damit ich den Stempel bekommen kann der sagt, dass es mir nicht besser geht. Und alles was darüber hinaus geht ist an ewig langatmige Formulare geknüpft, die alle das selbe abfragen und immer und immer wieder neu ausgefüllt werden müssen, obwohl ich inzwischen zu blöde bin, um die zu kapieren.
Zu Anfang dieses Prozesses konnte ich noch raus gehen. Inzwischen kann ich nur noch im Bett liegen. Und es hat Ewigkeiten gedauert überhaupt ernst genommen zu werden. Und bei jedem neuen Arzt der große Töne spuckt fängt der Scheiß wieder von vorne an.
Ich glaube es könnte mir sogar besser gehen wenn ich nie zum Arzt gegangen wäre. Ich hätte halt nur keinen Job und kein Geld und gar nichts mehr, weil kein Prozess damit klar kommt, dass ich einfach nicht kann.
Meh. Ich gglaube es geht mir besser. Fühle mich aber immer noch krank. Lasse nebenher 7 vs Wild laufen und fühle mich, als wäre ich selbst im Dschungel. Würde lieber Steam Deck spielen, aber dafür fehlt mir noch die Energie.